Szkolenie online: Koordynator Badań Klinicznych (CRC) – edycja Wrzesień 2026 (rata 1 z 2)
375,00 zł Sprzedawca zwolniony z VAT – ceny brutto = netto (art. 113 ustawy o VAT)
Rekrutacja Koordynatora Badań Klinicznych
2000,00 zł Sprzedawca zwolniony z VAT – ceny brutto = netto (art. 113 ustawy o VAT)
Szkolenie online: Koordynator Badań Klinicznych (CRC) – edycja Wrzesień 2026 (rata 2 z 2)
375,00 zł Sprzedawca zwolniony z VAT – ceny brutto = netto (art. 113 ustawy o VAT)
ZAINWESTUJ W SWÓJ ROZWÓJ NA DOGODNYCH WARUNKACH. TERAZ MOŻESZ PODZIELIĆ PŁATNOŚĆ NA DWIE CZĘŚCI:
I RATA: 375 ZŁDO25 SIERPNIA
II RATA:375 ZŁ DO 25 WRZEŚNIA
CAŁKOWITY KOSZT SZKOLENIA 750 ZŁ. SZCZEGÓŁY PONIŻEJ. PODANE TERMINY MOGĄ ULEC ZMIANIE(SOBOTA LUB NIEDZIELA) – DO UZGODNIENIA Z GRUPĄ.
Praktyczne szkolenie online przygotowujące do pierwszej pracy w badaniach klinicznych – teoria + warsztaty
Chcesz wejść do branży badań klinicznych i przygotować się do roli Koordynatora Badań Klinicznych?
Podczas szkolenia poznasz codzienne zadania CRC, przećwiczysz pracę z dokumentacją oraz przygotujesz swoje CV, profil na LinkedIn i odpowiedzi na pytania rekrutacyjne.
Nie uczymy wyłącznie teorii.
Pokazujemy, jak wygląda praca koordynatora w rzeczywistości i pomagamy Ci przygotować się do pierwszego procesu rekrutacyjnego.
Start III edycji: 5 września 2026 roku
Forma: szkolenie online na żywo
Cztery sobotnie spotkania
Godzina: 10:00–12:00
Wszystkie spotkania są nagrywane
Kameralna grupa: maksymalnie 10 osób
Cena: 750 zł
Możliwość płatności w dwóch transzachJeśli chcesz wejść do badań klinicznych jeszcze w 2026 roku, czas zrobić konkretny krok
Samo zainteresowanie branżą nie wystarczy, aby zdobyć pierwszą pracę.
Wiele osób nie wie:
jak naprawdę wygląda praca Koordynatora Badań Klinicznych jakich kompetencji oczekują ośrodki jak przełożyć dotychczasowe doświadczenie na wymagania stanowiska CRC jak przygotować CV i profil na LinkedIn jak odpowiadać na pytania rekrutacyjne gdzie szukać pierwszych ofert i jak wykorzystać networkingTo szkolenie powstało po to, aby pomóc Ci uporządkować wiedzę, poznać praktyczną stronę pracy i przygotować się do wejścia do branży.
Koordynator jest operacyjnym sercem ośrodka
Łączy uczestników, badacza, monitorów, laboratorium i pozostałych członków zespołu.
Przygotowuje wizyty, dba o dokumentację, kontroluje przepływ informacji i często jako pierwszy zauważa, że określona sytuacja wymaga wyjaśnienia.
Dobry koordynator nie tylko pilnuje terminów.
Potrafi przełożyć wymagania protokołu na codzienną pracę ośrodka, właściwie dokumentować działania, rozpoznawać informacje wymagające reakcji oraz odpowiednio wcześnie komunikować problemy.
Tego nie można nauczyć się wyłącznie z definicji.
Dlatego podczas szkolenia pracujemy na praktycznych przykładach, dokumentacji i realistycznych sytuacjach z pracy CRC.
Czego nauczysz się podczas szkolenia?
- Poznasz protokół od strony praktycznej
Dowiesz się, jak wymagania protokołu przekładają się na przebieg wizyty uczestnika, wykonywane procedury, okna czasowe, pobieranie próbek i codzienną organizację pracy ośrodka.
- Nauczysz się przygotowywać i planować wizyty
Sprawdzisz, jak zaplanować wizytę uczestnika, przygotować dokumentację, zestawy laboratoryjne, formularze i współpracę zespołu.
- Zrozumiesz proces świadomej zgody
Poznasz znaczenie właściwej wersji formularza, podpisów, dat, chronologii procesu, dokumentacji źródłowej i ponownego uzyskania zgody.
- Nauczysz się pracować z dokumentacją badania
Podczas warsztatów poznasz między innymi:
CRF i eCRF dokumentację medyczną Investigator Site File Delegation Log dokumentację wizyt uczestników zasady ALCOA+ identyfikowanie brakujących i niespójnych danych- Dowiesz się, jak reagować na sytuacje wymagające eskalacji
Nowy lek, pogorszenie samopoczucia uczestnika, pominięta dawka lub przełożona wizyta mogą mieć znaczenie dla bezpieczeństwa i zgodności z protokołem.
- Nauczysz się rozpoznawać informacje, które wymagają przekazania badaczowi lub innemu członkowi zespołu.
Program III edycji
Spotkanie I, 5 września 2026 roku
Podstawy badań klinicznych i rola Koordynatora Badań Klinicznych
Poznasz strukturę badania, role sponsora, CRO, CRA i zespołu badawczego oraz zadania i odpowiedzialność CRC.
Spotkanie II, 12 września 2026 roku
Planowanie, przygotowanie badania i codzienna praca CRC
Dowiesz się, jak przygotować ośrodek, dokumentację i zespół oraz jak organizować wizyty uczestników.
Spotkanie III, 19 września 2026 roku
Prowadzenie badania klinicznego w praktyce
Będziemy pracować na dokumentacji, przykładach i realistycznych scenariuszach z codziennej pracy ośrodka.
Spotkanie IV, 26 września 2026 roku
Przygotowanie do rekrutacji i wejście do branży
Omówimy CV, profil na LinkedIn, rozmowę rekrutacyjną, sposoby poszukiwania pracy oraz wykorzystanie networkingu.
Każde spotkanie trwa dwie godziny i rozpoczyna się o 10:00.
Wszystkie spotkania są nagrywane.
Wiedza to dopiero pierwszy krok
Możesz ukończyć wiele kursów, ale jeśli nie potrafisz pokazać rekruterowi swoich kompetencji i motywacji, wejście do branży nadal może być trudne.
Dlatego podczas naszego szkolenia przygotujesz się również do poszukiwania pierwszej pracy.
Pomożemy Ci:
dostosować CV do stanowisk w badaniach klinicznych uporządkować i wzmocnić profil na LinkedIn przygotować się do rozmowy rekrutacyjnej zrozumieć, czego poszukują pracodawcy dowiedzieć się, gdzie szukać pierwszych ofert wykorzystać LinkedIn oraz networking do budowania relacji zawodowychNie przygotowujemy Cię wyłącznie do zaliczenia kursu.
Przygotowujemy Cię do zrobienia kolejnego kroku w kierunku pracy w badaniach klinicznych.
Twoje CV może trafić do bazy kandydatów ClinicalTrials4U
Po ukończeniu szkolenia możesz dobrowolnie pozostawić swoje CV w naszej bazie kandydatów.
Współpracujemy z ośrodkami badań klinicznych, które poszukują osób na stanowiska juniorskie oraz staże.
Kiedy otrzymujemy takie zapytanie:
analizujemy profile osób znajdujących się w naszej bazie kontaktujemy się z wybranymi Absolwentami sprawdzamy ich dostępność i zainteresowanie ofertą po uzyskaniu zgody rekomendujemy kandydatów współpracującym ośrodkomUkończenie szkolenia nie gwarantuje zatrudnienia. Każdy kandydat przechodzi standardowy proces rekrutacyjny prowadzony przez pracodawcę.
Dajemy jednak naszym Absolwentom dodatkową możliwość dotarcia do ośrodków poszukujących nowych pracowników.
Strefa Praktyki, bo nauka nie kończy się wraz z kursem
Ukończenie szkolenia to początek rozwoju zawodowego, a nie jego koniec.
Strefa Praktyki ClinicalTrials4U to przestrzeń dalszej nauki, wymiany doświadczeń i praktycznego wsparcia dla osób, które chcą rozwijać się w badaniach klinicznych.
W Strefie Premium będziemy:
omawiać rzeczywiste sytuacje z codziennej pracy odpowiadać na pytania dotyczące badań klinicznych dzielić się praktycznymi wskazówkami wspierać dalszy rozwój zawodowy pomagać w mierzeniu się z wyzwaniami pojawiającymi się po rozpoczęciu pracySzkolenie się kończy. Rozwój zawodowy dopiero się zaczyna.
## Co mówią nasi Absolwenci?
„Największą wartością szkolenia było to, że wiedza teoretyczna została poparta licznymi przykładami z życia oraz warsztatami opartymi na rzeczywistych scenariuszach pracy Koordynatora Badań Klinicznych.”
„To doświadczenie ugruntowało moją wiedzę i pokazało praktyczną stronę prowadzenia badań klinicznych.”
„Przekonałam się, jak ważna w tej roli jest skrupulatność oraz dobra organizacja pracy.”
„To szkolenie dało mi dużo pewności siebie i upewniło mnie, że chcę rozwijać swoją karierę właśnie w badaniach klinicznych.”
Jedna z Absolwentek napisała również:
„Dużą wartością dodaną szkolenia była indywidualna analiza CV i profilu LinkedIn każdego uczestnika. Otrzymane wskazówki były trafne, praktyczne i dopasowane do naszego doświadczenia.”
Dla kogo jest to szkolenie?
Dołącz do nas, jeśli:
chcesz rozpocząć pracę w badaniach klinicznych interesuje Cię rola Koordynatora Badań Klinicznych studiujesz lub masz wykształcenie w obszarze life science, farmacji, biotechnologii, pielęgniarstwa lub kierunków pokrewnych planujesz zmianę ścieżki zawodowej przygotowujesz się do pierwszej rozmowy rekrutacyjnej potrzebujesz uporządkowanej i praktycznej wiedzy chcesz lepiej zrozumieć oczekiwania pracodawcówNie musisz mieć wcześniejszego doświadczenia w badaniach klinicznych.
Zaczynamy od podstaw i krok po kroku pokazujemy, jak wygląda codzienna praca CRC.
Kto prowadzi szkolenie?
Idalia Lewandowska
Site Development Manager, trenerka i praktyczka z wieloletnim doświadczeniem w branży badań klinicznych.
Idalia dzieli się wiedzą opartą na rzeczywistej pracy w ośrodkach i projektach klinicznych. Pokazuje nie tylko wymagania i procedury, ale również codzienne wyzwania, decyzje i sytuacje, z którymi spotyka się Koordynator Badań Klinicznych.
Co otrzymujesz w cenie?
cztery spotkania szkoleniowe online na żywo dostęp do nagrań ze wszystkich spotkań praktyczne warsztaty i ćwiczenia pracę z dokumentacją badań klinicznych przygotowanie do rekrutacji analizę CV i profilu na LinkedIn wskazówki dotyczące rozmowy rekrutacyjnej wiedzę o wykorzystaniu LinkedIn i networkingu możliwość pozostawienia CV w bazie kandydatów ClinicalTrials4U certyfikat ukończenia szkoleniaZrób pierwszy krok w stronę pracy w badaniach klinicznych
Jeżeli chcesz wejść do branży jeszcze w 2026 roku, nie odkładaj przygotowań na później.
Wrześniowa edycja pozwoli Ci zdobyć podstawy, poznać praktyczną stronę pracy koordynatora oraz przygotować CV, profil na LinkedIn i strategię poszukiwania pierwszej pracy.
Start: 5 września 2026 roku Cztery spotkania online na żywo Dostęp do nagrań Maksymalnie 10 uczestników Cena: 750 złLiczba miejsc jest ograniczona, ponieważ zależy nam na komforcie uczestników, możliwości zadawania pytań i efektywnej pracy podczas warsztatów.
Możesz również zapłacić w dwóch transzach. Napisz do nas mailto:contact@
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.