News

Praktyczne szkolenie GCP – jaka jest cena profesjonalnej wiedzy i dlaczego warto dopłacić za praktykę? Certyfikat GCP (Good Clinical Practice – Dobra Praktyka Kliniczna) to absolutny fundament i dokument tożsamości każdego, kto chce pracować w obszarze badań klinicznych. Bez względu na to, czy celujesz w stanowisko pielęgniarki badaniowej, koordynatora (CRC), czy monitora (CRA) – znajomość […]

Kurs na monitora badań klinicznych – jakie opinie krążą na rynku i jak wybrać mądrze? Zawód Monitora Badań Klinicznych (CRA – Clinical Research Associate) to dla wielu szczyt marzeń w branży life science. Wysokie zarobki, dynamiczne środowisko pracy, możliwość ciągłego rozwoju i realny wpływ na wprowadzanie nowoczesnych terapii medycznych przyciągają rzesze chętnych. Jednak aby wejść […]

Kim jest i co robi Koordynator Badań Klinicznych? Zanim odpowiemy na pytanie, jak zacząć w badaniach klinicznych, musisz zrozumieć specyfikę tej roli. Koordynator to „serce” ośrodka badawczego. Do jego codziennych zadań należy m.in. organizacja pracy zespołu, prowadzenie dokumentacji medycznej i źródłowej, opieka nad pacjentem procesowym oraz ścisła współpraca z Monitorem Badań Klinicznych (CRA).To praca wymagająca […]

Dlaczego sam certyfikat GCP to za mało? Jak zdać rekrutację w badaniach klinicznych. Większość osób planujących rozwój zawodowy w sektorze life science zaczyna od tego samego kroku: robi kurs GCP (Good Clinical Practice). Znają definicje, pamiętają podstawowe zasady prowadzenia badań klinicznych i z podniesioną głową wysyłają CV na stanowiska takie jak Koordynator Badań Klinicznych (CRC) […]

The clinical research job market in Poland is growing dynamically, offering more and more career opportunities. The increasing number of international pharmaceutical and biotechnology companies investing in Poland has led to the creation of new jobs and a higher demand for qualified professionals. The most sought-after professionals in the clinical research industry: Clinical Research Associate (CRA): Responsible for […]

The year 2025 is rich in events dedicated to the clinical research industry. Here are some key conferences worth adding to your calendar: Clinical Research Leaders – Industry Competition A competition aimed at professionals in the field of clinical research. The registration period runs from February 14 to March 16, 2025, and the results will be announced on May 27, 2025, during the conference celebrating International Clinical Trials Day[…]

The International Council for Harmonisation (ICH) has released an updated version of the Good Clinical Practice (GCP) guidelines – ICH E6(R3). The new version emphasizes Quality by Design, proactive risk management to ensure participant safety and data reliability; Data Governance, focusing on data integrity and traceability throughout the data life cycle; and Flexibility, adapting the guidelines to new study types and data sources. […]

As of 31 January 2025, the transitional period for applying previous national regulations on clinical trials under the Pharmaceutical Law Act will come to an end. From that date, new rules introduced by the Act of 9 March 2023 on Clinical Trials of Medicinal Products for Human Use will apply. Key changes include alignment with EU Regulation No. 536/2014, which harmonizes the conduct of clinical trials across the European Union. […]